Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - poruchy koagulace krve, zděděné - antihemoragika - dlouhodobá profylaktická léčba krvácení u dospělých a pediatrických pacientů 6 let a starších s vrozeným nedostatkem faktoru xiii-podjednotky.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfin - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - léčba závislosti na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické péče. léčba je určena pro užití u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a více.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetika - aimovig je indikován pro profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc při zahájení léčby přípravkem aimovig.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - poruchy migrény - analgesics, galcanezumab - emgality je indikován k profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - poruchy migrény - analgetika - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.